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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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遺傳性痙攣性截癱的檢查項目包括基因檢測、腦脊液檢查、神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查等。 1.基因檢測：通過檢測相關(guān)基因突變，有助于明確診斷。這是診斷該病的重要方法之一。 2.腦脊液檢查：可排除其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如感染等。 3.神經(jīng)電生理檢查：包括肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定等，能評估神經(jīng)功能受損情況。 4.影像學(xué)檢查：如頭顱和脊髓的磁共振成像（MRI），有助于發(fā)現(xiàn)腦部和脊髓的結(jié)構(gòu)異常。 5.血液檢查：包括血常規(guī)、血生化等，了解患者的整體健康狀況。 綜合多種檢查方法，能夠更準(zhǔn)確地診斷遺傳性痙攣性截癱，為后續(xù)治療提供依據(jù)。
2024-10-09 04:23
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