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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉啟發(fā) 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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遺傳性易栓癥是一種由于遺傳因素導致血液容易凝固形成血栓的疾病，其發(fā)病機制復雜，涉及多個基因的突變。若身體出現異常癥狀，請立刻就診，根據醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2015-10-06 17:02
1.遺傳因素：常見的基因突變如抗凝血酶缺乏、蛋白C缺乏、蛋白S缺乏等。
2.癥狀表現：可能出現靜脈血栓，如下肢深靜脈血栓，也可能有肺栓塞等。
3.診斷方法：包括基因檢測、血液凝血功能檢查等。
4.風險增加：懷孕、手術、長期臥床等情況下血栓形成風險更高。
5.并發(fā)疾?。嚎赡芤l(fā)肺梗死、腦梗死等嚴重并發(fā)癥。
遺傳性易栓癥需要早診斷、早治療，患者要定期復查，遵循醫(yī)囑，以降低血栓形成風險。
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