42 歲男性遺傳視網(wǎng)膜色素變性幾近失明，求改善之法
男，42歲，患遺傳視網(wǎng)膜色素變性，現(xiàn)已快什么也看不見(jiàn)了，有什么建議或者治療辦法能有效改善情況？
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回答1
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宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
全科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，會(huì)導(dǎo)致視力逐漸下降甚至失明。目前的治療方法包括藥物治療、基因治療、手術(shù)治療、輔助治療和生活方式調(diào)整等。 1.藥物治療：可以使用維生素 A、葉黃素、甲鈷胺等藥物，有助于延緩病情進(jìn)展。 2.基因治療：針對(duì)特定基因突變的患者，基因治療是一種有前景的方法，但仍在研究和發(fā)展中。 3.手術(shù)治療：如視網(wǎng)膜移植、人工視網(wǎng)膜等手術(shù)，目前技術(shù)尚不成熟，效果有待進(jìn)一步觀察。 4.輔助治療：佩戴助視器可以幫助提高殘余視力的利用效率。 5.生活方式調(diào)整：避免強(qiáng)光刺激，均衡飲食，多攝入富含維生素和抗氧化物質(zhì)的食物，戒煙限酒，保持良好的作息。 視網(wǎng)膜色素變性的治療具有一定挑戰(zhàn)性，但患者不應(yīng)放棄希望，應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，并通過(guò)生活方式調(diào)整來(lái)盡量延緩病情進(jìn)展。
2024-10-07 20:16
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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa，RP)，為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女，常見(jiàn)一家人同患此病，近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人?？赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀，也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
