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先天性黃斑缺損的原因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、宮內(nèi)感染、血管異常以及其他未知因素等。 1.遺傳因素：部分先天性黃斑缺損與遺傳基因的突變或異常有關(guān)，可能呈家族性遺傳。 2.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過(guò)程中，黃斑區(qū)域的細(xì)胞分化和組織形成出現(xiàn)障礙，導(dǎo)致黃斑缺損。 3.宮內(nèi)感染：母親在妊娠期間感染某些病毒或細(xì)菌，如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒等，可能影響胎兒眼部發(fā)育。 4.血管異常：眼部血管的發(fā)育異常，影響黃斑區(qū)域的血液供應(yīng)，從而引發(fā)黃斑缺損。 5.其他未知因素：目前仍有一些先天性黃斑缺損的病例無(wú)法明確具體病因。 總之，先天性黃斑缺損的病因多樣，且部分病因尚不明確。對(duì)于有家族遺傳史的人群，孕前和孕期進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和相關(guān)檢查非常重要。一旦發(fā)現(xiàn)先天性黃斑缺損，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院眼科就診，接受專(zhuān)業(yè)的治療和干預(yù)。