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心肌致密化不全是一種罕見的先天性心肌病，以心室內(nèi)異常粗大的肌小梁和交錯(cuò)的深隱窩為特征，可導(dǎo)致心律失常、心力衰竭等。其病因尚不明確，可能與遺傳、胚胎發(fā)育異常等有關(guān)。 1.病因：遺傳因素可能起重要作用，某些基因突變與本病相關(guān)。胚胎發(fā)育早期，心肌致密化過程受阻也可能引發(fā)。 2.癥狀：常見癥狀包括心力衰竭，如呼吸困難、乏力、水腫等；心律失常，如心悸、頭暈、暈厥等。 3.診斷：通過超聲心動(dòng)圖、心臟磁共振成像等檢查可明確診斷。 4.治療：藥物治療包括使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β受體阻滯劑、利尿劑等，以改善心功能、控制心律失常。嚴(yán)重者可能需要心臟移植。 5.預(yù)后：預(yù)后取決于病情嚴(yán)重程度、治療效果及患者的依從性。病情較輕者，經(jīng)規(guī)范治療可長(zhǎng)期生存；嚴(yán)重者預(yù)后較差。 心肌致密化不全雖然罕見，但早期診斷、規(guī)范治療對(duì)于改善預(yù)后至關(guān)重要?；颊邞?yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)囑，以提高生活質(zhì)量。