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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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廖耘生 主治醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
婦產(chǎn)科
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無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體產(chǎn)前檢測受多種因素影響,包括檢測時間、要求、目的、風(fēng)險及醫(yī)院選擇等。若感身體不適,請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進行治療,切勿隨意服藥。
2015-11-18 07:38
1.檢測時間:通常在孕 12 - 24 周進行較為適宜。此時胎兒游離 DNA 含量相對穩(wěn)定,檢測結(jié)果更準(zhǔn)確。
2.檢測要求:孕周低于 12 周時,胎兒 DNA 濃度低,可能影響檢測效果;高于 24 周檢測,若結(jié)果異常,后續(xù)處理可能較為復(fù)雜。
3.檢測目的:主要是篩查常見的染色體異常,如 21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征和 13 - 三體綜合征,降低出生缺陷風(fēng)險。
4.檢測風(fēng)險:一般風(fēng)險較低,但存在假陽性或假陰性的可能。若結(jié)果異常,需進一步通過羊水穿刺等確診。
5.檢測醫(yī)院選擇:應(yīng)前往具備資質(zhì)和豐富經(jīng)驗的專業(yè)正規(guī)醫(yī)院,以確保檢測的準(zhǔn)確性和可靠性。
綜上所述,孕婦應(yīng)在合適的孕周選擇正規(guī)醫(yī)院進行無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體產(chǎn)前檢測,以便及時發(fā)現(xiàn)問題,保障胎兒的健康。
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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