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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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唐篩 21 三體結(jié)果為 1:288 屬于臨界風(fēng)險，通常是需要做產(chǎn)前診斷的。這涉及到胎兒的健康評估、唐篩的局限性、產(chǎn)前診斷的準(zhǔn)確性、風(fēng)險評估以及后續(xù)的處理方案等。 1. 胎兒健康評估：唐篩主要是篩查胎兒患 21 三體綜合征的風(fēng)險，1:288 提示有一定風(fēng)險，但不能確診，需要進(jìn)一步檢查明確。 2. 唐篩局限性：唐篩的準(zhǔn)確率并非 100%，存在假陽性和假陰性的可能。 3. 產(chǎn)前診斷準(zhǔn)確性：產(chǎn)前診斷如羊水穿刺、無創(chuàng) DNA 檢測等，能更準(zhǔn)確地判斷胎兒染色體是否異常。 4. 風(fēng)險評估：如果不進(jìn)行產(chǎn)前診斷，可能會錯過發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常的機(jī)會，影響后續(xù)的處理和決策。 5. 后續(xù)處理方案：若產(chǎn)前診斷結(jié)果正常，可繼續(xù)妊娠并按時產(chǎn)檢；若結(jié)果異常，需根據(jù)具體情況和醫(yī)生建議，決定是否終止妊娠。 總之，唐篩 21 三體 1:288 時，建議及時與醫(yī)生溝通，綜合考慮各方面因素，做出明智的選擇，以確保胎兒的健康。
2024-10-08 12:43
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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