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流產(chǎn)胚胎染色檢查無染色體片段異常,還需查遺傳基因嗎?

染色體異常

流產(chǎn)胚胎染色檢查,未發(fā)現(xiàn)染色體片段的重復與缺失.還需要檢查遺傳基因嗎?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建平 主任醫(yī)師

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    產(chǎn)科

    流產(chǎn)胚胎染色檢查未發(fā)現(xiàn)染色體片段的重復與缺失,仍可能需要檢查遺傳基因。這是因為導致流產(chǎn)的遺傳因素較為復雜,除了染色體片段異常,還存在其他基因?qū)用娴膯栴},如基因突變、基因多態(tài)性等。 1.基因突變:某些基因突變可能影響胚胎發(fā)育,導致流產(chǎn)。例如某些與胚胎著床、胎盤形成相關(guān)的基因發(fā)生突變。 2.基因多態(tài)性:某些基因的多態(tài)性可能增加流產(chǎn)風險,如凝血相關(guān)基因的多態(tài)性。 3.遺傳性疾病:夫妻雙方可能攜帶隱性遺傳疾病基因,在胚胎組合時表現(xiàn)出不良影響。 4.基因表達調(diào)控異常:基因的表達調(diào)控出現(xiàn)問題,也可能干擾胚胎正常發(fā)育。 5.環(huán)境因素與基因相互作用:不良環(huán)境因素可能影響基因的正常功能,增加流產(chǎn)風險。 總之,盡管胚胎染色體檢查無異常,進一步檢查遺傳基因有助于更全面地了解流產(chǎn)原因,為后續(xù)的備孕和妊娠提供指導。

    2024-10-09 00:07
  • 回答1追問

    追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答

就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 杜永昌

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