-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
路瑾 主任醫(yī)師
北京大學(xué)人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液病研究所
-
血小板型假性血管性血友病是一種遺傳性出血性疾病,是否手術(shù)取決于病情嚴(yán)重程度、出血癥狀、治療效果等。一旦身體出現(xiàn)不適,應(yīng)立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療,不宜自行開藥。
2015-11-02 16:55
1.病情嚴(yán)重程度:輕癥患者可能無需手術(shù),通過藥物治療和預(yù)防措施即可控制病情。
2.出血癥狀:頻繁且嚴(yán)重的出血,藥物治療效果不佳時(shí),可能考慮手術(shù)。
3.治療效果:如果常規(guī)治療無法有效止血,手術(shù)可能成為必要手段。
4.患者身體狀況:身體條件較好能耐受手術(shù)的患者,手術(shù)可行性相對(duì)較高。
5.并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn):評(píng)估手術(shù)可能帶來的并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),權(quán)衡利弊后決定是否手術(shù)。
總之,血小板型假性血管性血友病患者是否需要手術(shù),要綜合多方面因素判斷,應(yīng)由專業(yè)醫(yī)生評(píng)估決定。
-
針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血管性血友病? 血管性血友病(vWD),是由于血漿中與因子Ⅷ相關(guān)的von Willebrand因子(vWF)的量或(及)質(zhì)異常所致,伴有因子Ⅷ促凝活性(Ⅷ:C)降低,從而導(dǎo)致臨床上表現(xiàn)為止血功能缺陷的出血性疾病。該患者類似于vWDⅡB亞型的異常,利托菌素誘發(fā)的血小板聚集反應(yīng)(RIPA)增高,血漿中缺乏vWF高分子多聚物,為區(qū)別于血漿vWF、異常引起的vWD而稱之為血小板型vWD或假性vWD。男女均可發(fā)病。在遺傳性出血性疾病中,其發(fā)病率可能僅次于血友病,約為4~10萬,但在我國(guó)本病發(fā)生率較低。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣