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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血小板型假性血管性血友病是一種罕見(jiàn)的遺傳性出血性疾病,由血小板糖蛋白基因突變引起,導(dǎo)致血小板功能異常,出現(xiàn)出血傾向。其癥狀、診斷、治療等都有特定特點(diǎn)。 1.病因:主要是血小板糖蛋白基因的突變。 2.癥狀:常見(jiàn)皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血,嚴(yán)重時(shí)可有胃腸道、泌尿生殖道出血。 3.診斷:通過(guò)血小板功能檢測(cè)、基因檢測(cè)等明確診斷。 4.治療:一般采取止血治療,如輸注血小板、使用止血藥物(如氨甲環(huán)酸、維生素 K 等)。 5.預(yù)防:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,定期進(jìn)行血液檢查。 總之,血小板型假性血管性血友病雖然罕見(jiàn),但通過(guò)規(guī)范的診斷和治療,能有效控制出血癥狀,提高患者生活質(zhì)量。
2024-10-09 05:30
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血管性血友病? 血管性血友病(vWD),是由于血漿中與因子Ⅷ相關(guān)的von Willebrand因子(vWF)的量或(及)質(zhì)異常所致,伴有因子Ⅷ促凝活性(Ⅷ:C)降低,從而導(dǎo)致臨床上表現(xiàn)為止血功能缺陷的出血性疾病。該患者類似于vWDⅡB亞型的異常,利托菌素誘發(fā)的血小板聚集反應(yīng)(RIPA)增高,血漿中缺乏vWF高分子多聚物,為區(qū)別于血漿vWF、異常引起的vWD而稱之為血小板型vWD或假性vWD。男女均可發(fā)病。在遺傳性出血性疾病中,其發(fā)病率可能僅次于血友病,約為4~10萬(wàn),但在我國(guó)本病發(fā)生率較低。 查看全文»
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