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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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預(yù)防小兒α-地中海貧血，可從遺傳咨詢、婚前檢查、產(chǎn)前診斷、飲食營養(yǎng)、生活習(xí)慣等方面著手。 1.遺傳咨詢：夫妻雙方在備孕前，如有家族遺傳病史，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，了解遺傳風(fēng)險。 2.婚前檢查：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查，明確雙方是否為地貧基因攜帶者。 3.產(chǎn)前診斷：孕婦在孕期要按時進(jìn)行產(chǎn)前檢查，如絨毛活檢、羊水穿刺等，及早發(fā)現(xiàn)胎兒是否患病。 4.飲食營養(yǎng)：保證小兒營養(yǎng)均衡，攝入富含鐵、維生素 B12 和葉酸的食物，如瘦肉、蛋類、綠葉蔬菜等。 5.生活習(xí)慣：培養(yǎng)孩子良好的生活習(xí)慣，規(guī)律作息，適當(dāng)運(yùn)動，增強(qiáng)體質(zhì)。 總之，預(yù)防小兒α-地中海貧血需要從多個方面入手，家長要重視相關(guān)檢查和日常護(hù)理，為孩子的健康成長創(chuàng)造良好條件。
2024-10-09 03:54
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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