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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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小兒β地中海貧血的預(yù)后受多種因素影響，包括病情嚴(yán)重程度、治療依從性、有無并發(fā)癥、家庭護(hù)理情況以及患兒自身的身體素質(zhì)等。 1.病情嚴(yán)重程度：輕型β地中海貧血一般預(yù)后較好，不影響正常生活。中型和重型病情較復(fù)雜，可能需要長期治療和監(jiān)測。 2.治療依從性：按時輸血、規(guī)范祛鐵治療，能改善預(yù)后。若不依從治療，可能導(dǎo)致器官損害。 3.有無并發(fā)癥：如出現(xiàn)脾功能亢進(jìn)、鐵過載等并發(fā)癥，會影響預(yù)后，增加治療難度。 4.家庭護(hù)理情況：良好的飲食護(hù)理、預(yù)防感染等，有助于提高患兒生活質(zhì)量和預(yù)后。 5.患兒自身身體素質(zhì)：身體素質(zhì)較好的患兒，對治療的耐受性強(qiáng)，預(yù)后相對樂觀。 總之，小兒β地中海貧血的預(yù)后因人而異，通過規(guī)范治療和精心護(hù)理，可在一定程度上改善患兒的生存質(zhì)量和預(yù)后。
2024-10-09 06:45
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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