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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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炎癥后彈力纖維松解伴皮膚松弛是一種較為罕見(jiàn)的皮膚病，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及炎癥反應(yīng)、免疫因素、遺傳因素等。癥狀表現(xiàn)為皮膚松弛、褶皺增多，影響外觀和功能。治療方法多樣，包括藥物治療、物理治療等。 1.發(fā)病機(jī)制：炎癥損傷導(dǎo)致彈力纖維結(jié)構(gòu)和功能異常，使得皮膚失去彈性和緊致度。 2.癥狀表現(xiàn)：皮膚松弛下垂，常見(jiàn)于面部、頸部、腹部等部位，皺紋加深，皮膚質(zhì)地改變。 3.診斷方法：通過(guò)臨床表現(xiàn)、組織病理學(xué)檢查等明確診斷。 4.治療方法： 藥物治療：如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等，減輕炎癥反應(yīng)。 物理治療：如激光治療、射頻治療等，刺激膠原蛋白增生，改善皮膚緊致度。 5.預(yù)防措施：避免皮膚過(guò)度損傷和炎癥，注意皮膚護(hù)理和防曬。 炎癥后彈力纖維松解伴皮膚松弛雖然罕見(jiàn)，但及時(shí)診斷和治療有助于改善癥狀和生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
2024-10-08 21:04
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是皮膚松弛癥? 皮膚松弛癥(cutis laxa)是一種罕有的皮膚極易延伸和松弛下垂的結(jié)締組織性疾病。又名泛發(fā)性皮膚松垂(generalized dermatochalasis)。本病可分2型，即先天型和獲得型。先天型屬常染色體隱性遺傳，血緣關(guān)系頗屬常見(jiàn)，獲得型無(wú)遺傳背景。除發(fā)病時(shí)間不同外，二者基本相似。 查看全文»
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邢新
主任醫(yī)師 教授
海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院
擅長(zhǎng)：體表疑難、復(fù)雜皮膚軟組織腫瘤的手術(shù)治療；難治性創(chuàng)面的修復(fù)；器 詳情»
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王宗發(fā)
主任醫(yī)師 教授
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡等結(jié)締組織疾病、 詳情»
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鞠強(qiáng)
主任醫(yī)師 副教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
擅長(zhǎng)：痤瘡、銀屑病、白癜風(fēng)、皮膚過(guò)敏等常見(jiàn)和疑難皮膚病的診治。 詳情»
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