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眼部神經纖維瘤病是一種遺傳性疾病，屬于常染色體顯性遺傳，發(fā)病率較低，多在出生時、兒童后期或成人發(fā)病?；疾『髸霈F多種癥狀，需及時就醫(yī)診斷。當身體感到不適時，務必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
1.病因：原發(fā)生于神經外胚葉組織細胞生長發(fā)育障礙。
2.癥狀：皮膚色素異常斑，軀干、四肢及眼部周圍神經多發(fā)性腫瘤樣增生。
3.分型：主要分3種類型，Ⅰ型為周圍型，Ⅱ型為中樞型，Ⅲ型為部分型。
4.遺傳特性：外顯率不規(guī)則，遺傳表現多變，突變率高。
5.診斷：通過臨床表現、家族病史及相關檢查確診。
6.治療：目前主要包括手術切除腫瘤、藥物緩解癥狀等，具體治療方案需根據病情而定。
眼部神經纖維瘤病雖較為復雜，但通過及時診斷和合理治療，可一定程度控制病情?；颊邞e極配合醫(yī)生，保持良好心態(tài)。

你好，眼部神經纖維瘤病亦屬斑痣性錯構瘤病之一。臨床以皮膚色素異常斑和軀干，四肢以及眼部周圍神經多發(fā)性腫瘤樣增生為特點，又稱多發(fā)性神經纖維瘤病。