皮質(zhì)紋狀體脊髓變性能否采用干細(xì)胞移植術(shù)治療?
皮質(zhì)紋狀體脊髓變性可否進(jìn)行干細(xì)胞移植術(shù)治療?
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
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皮質(zhì)紋狀體脊髓變性是一種罕見且嚴(yán)重的神經(jīng)退行性疾病,目前干細(xì)胞移植術(shù)在其治療中的應(yīng)用仍處于研究階段。一般來說,其治療方法包括對癥治療、支持治療等。 1.疾病介紹:皮質(zhì)紋狀體脊髓變性又稱克雅氏病,是由朊蛋白感染引起的,會導(dǎo)致大腦皮質(zhì)、基底節(jié)、脊髓等部位的神經(jīng)細(xì)胞變性和死亡。 2.治療現(xiàn)狀:目前尚無特效治療方法,主要是對癥處理,如控制癲癇發(fā)作、緩解精神癥狀等。 3.支持治療:包括營養(yǎng)支持、維持水電解質(zhì)平衡等,以提高患者的生活質(zhì)量。 4.藥物治療:可能會使用抗癲癇藥物如苯妥英鈉、卡馬西平、丙戊酸鈉等。 5.康復(fù)治療:通過物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等,幫助患者維持一定的身體功能。 總之,對于皮質(zhì)紋狀體脊髓變性,目前干細(xì)胞移植術(shù)還不是常規(guī)的治療手段,治療主要側(cè)重于緩解癥狀和提高生活質(zhì)量。
2024-10-08 20:43
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什么是兩性畸形? 兩性畸形是性分化異常的結(jié)果,是指表型性別呈不能確定的間性狀態(tài)或是表型性別與性腺性別或遺傳性別呈矛盾表現(xiàn)。從病理角度分為性腺和外生殖器分化異常,兩性畸形病因分類是基于前述性分化的三個(gè)基本成分和階段中不同的環(huán)節(jié)缺陷。在臨床上根據(jù)內(nèi)外生殖器宮及其第二性征的表現(xiàn),分為真兩性畸形(true hermaphroditism)和假兩性畸形(pseudohermaphroditism)。假兩性畸形又分為女性假兩性畸形和男性假兩性畸形。兩性畸形為先天性生殖器發(fā)育畸形的一種特殊類型,對患兒的撫育、身心、學(xué)習(xí)、生活、工作和婚姻等帶來一系列問題,必須及早診斷和處理。 查看全文»
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