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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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三尖瓣下移畸形是一種較為少見的先天性心臟疾病，主要是三尖瓣瓣葉和瓣環(huán)的位置下移，導(dǎo)致心臟結(jié)構(gòu)和功能異常。其癥狀、診斷、治療方法、預(yù)后等都有特定特點(diǎn)。 1.病因：多由胚胎發(fā)育異常所致，遺傳因素可能起一定作用。 2.癥狀：輕者可能無(wú)明顯癥狀，嚴(yán)重者可出現(xiàn)心悸、呼吸困難、乏力等。 3.診斷：通常依靠心臟超聲、心電圖、X 線等檢查來明確診斷。 4.治療：包括藥物治療（如地高辛、呋塞米、螺內(nèi)酯）以改善心功能，嚴(yán)重時(shí)需手術(shù)治療，如三尖瓣成形術(shù)或置換術(shù)。 5.預(yù)后：取決于病情嚴(yán)重程度和治療效果，早期診斷和治療有助于改善預(yù)后。 總之，三尖瓣下移畸形是一種復(fù)雜的先天性心臟病，需要及時(shí)診斷和治療，以提高患者的生活質(zhì)量和生存率。
2024-10-08 22:16
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是三尖瓣閉鎖? 三尖瓣閉鎖(tricuspid atresia)為三尖瓣完全未發(fā)育，右心房與右心室間無(wú)交通，該畸形被認(rèn)為是一種特殊類型的左室型單心室，僅有左側(cè)二尖瓣介于左房與左室之間，左心室肥厚和二尖瓣增大以及右心室發(fā)育不全。此病很少見，僅占嬰兒先天性心臟府發(fā)病率的2%，但做為新生兒青紫型先天性心臟病并不太少見。占紫紺型先天性心臟病的第三位。 查看全文»
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