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回答1
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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真性紅細胞增多癥可通過)放血及紅細胞單采術，尚需其他處理(女32P放射治療、骨髓抑制藥物等)。細胞減少性治療。放療和放射性磷32P。干擾素α能抑制多能造血祖細胞和定向造血祖細胞的增殖。應用一些抗血栓形成藥物，口服阿司匹林有效。靶向治療。PV 中位發(fā)病年齡60歲，男女發(fā)生率相當，年發(fā)病率各家報道差別巨大，自日本的0.2/百萬至瑞典哥德堡的28/百萬不等。通常以動脈或靜脈血管閉塞事件起病，冠狀動脈和腦血管意外較為突出，也可出現(xiàn)微血管紊亂表現(xiàn)。有時也可以出血起病，尤其是皮膚和胃腸道出血。其他發(fā)病表現(xiàn)包括脾區(qū)疼痛、瘙癢、痛風和疲乏等癥狀。
2016-01-01 10:40
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就醫(yī)問藥
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什么是紅細胞異常? 遺傳性球形紅細胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細胞是球形的而非正常時的碟形。紅細胞異常被破壞，如細胞膜異常，酶的缺陷使紅細胞不能維持其變形性，這樣很難通過狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無需治療，貧血嚴重時可以切脾，切脾不能糾正紅細胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。 查看全文»
