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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病,治療效果受多種因素影響,如醫(yī)院的醫(yī)療技術水平、專家團隊經(jīng)驗、醫(yī)療設備先進程度、患者個體差異、康復治療方案等。 1.醫(yī)療技術水平:先進的診斷和治療技術能夠更準確地判斷病情,并制定有效的治療方案。例如高分辨率 CT 檢查技術、基因檢測技術等。 2.專家團隊經(jīng)驗:經(jīng)驗豐富的專家能夠根據(jù)患者的具體情況制定個性化治療方案,準確判斷病情變化并及時調整治療策略。 3.醫(yī)療設備先進程度:擁有先進的醫(yī)療設備,如先進的呼吸機、肺功能檢測儀等,有助于提高治療效果和患者的舒適度。 4.患者個體差異:不同患者對治療的反應不同,包括年齡、基礎健康狀況、遺傳因素等。 5.康復治療方案:完善的康復治療方案,如呼吸訓練、營養(yǎng)支持、心理疏導等,對患者的恢復也至關重要。 總之,選擇治療肺纖維化效果較好的醫(yī)院需要綜合考慮多方面因素。建議患者前往正規(guī)的大型綜合醫(yī)院或專業(yè)的呼吸科醫(yī)院就診,以獲得更優(yōu)質的醫(yī)療服務和治療效果。
2024-09-18 02:15
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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