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先天感音神經(jīng)性聾癥狀1.遺傳性聾多數(shù)遺傳性聾為伴有其它部位或系統(tǒng)畸形的遺傳異常綜合征。如伴有骨骼畸形的下頜面骨發(fā)育不全綜合征、顱面骨發(fā)育不全綜合征、以小頜、舌下垂、耳畸形及混合性聾為主要特征的佩吉特病等均屬先天性遺傳性聾;　2.非遺傳性先天性聾往往為雙側(cè)性重度聾或極度聾。　3.非遺傳性獲得性感音神經(jīng)性聾近年來臨床與實(shí)驗(yàn)研究表明，自身免疫反應(yīng)、某些必需元素代謝障礙亦可直接引起耳蝸損傷，或作為感音神經(jīng)性聾發(fā)生與發(fā)展的病理基礎(chǔ)。4.老年性聾臨床表現(xiàn)為雙側(cè)逐漸發(fā)生的高頻聽損失，并緩慢累及中頻與低頻聽，伴高調(diào)持續(xù)耳鳴。5.創(chuàng)傷性聾：指頭顱外傷、耳氣壓傷或急、慢性聲損傷導(dǎo)致內(nèi)耳損害而引起的聽障礙?！?.病毒或細(xì)菌感染性聾臨床較常見的致聾感染有流行性腦脊髓膜炎、流行性腮腺炎、流行性感冒、耳帶狀皰疹、斑疹傷寒、猩紅熱、艾滋病、瘧疾、傷寒、麻疹、風(fēng)疹、水痘、梅毒等。許多往往在感染性疾病痊愈后，才發(fā)現(xiàn)聽障礙的存在。7.全身疾病相關(guān)性聾：某些全身性疾病如高血壓與動脈硬化、糖尿病、慢性腎炎與腎功能衰竭、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、甲狀腺功能低下、高脂血癥、紅細(xì)胞增多癥、白血病、鐮狀細(xì)胞貧血、多發(fā)性硬化、多發(fā)性結(jié)節(jié)性動脈炎等均可造成內(nèi)耳損傷，導(dǎo)致感音神經(jīng)性聾。

您好，先天感音神經(jīng)性聾可以表現(xiàn)為無相關(guān)畸形的各種骨迷路和(或)膜迷路發(fā)育異常．和伴有心臟、腎、 臟、神經(jīng)系統(tǒng)、頜面及骨骼系統(tǒng)、代謝內(nèi)分泌系統(tǒng)、皮膚和視器等組織器官畸形的眾多綜合征。