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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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葉進 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性胸腹裂孔疝是胚胎發(fā)育過程中膈肌局部缺損或薄弱，致使腹腔臟器疝入胸腔所致。病情輕重不一，嚴重時可危及生命，需及時就醫(yī)。當身體出現(xiàn)異常時，應趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2015-12-24 09:47
1.病因：胚胎期膈肌的腰肋三角部發(fā)育異常。
2.癥狀：輕者可能無癥狀，重者可出現(xiàn)呼吸困難、發(fā)紺、嘔吐等。
3.診斷：通過X線、CT等檢查可明確診斷。
4.危害：影響心肺功能，導致呼吸、循環(huán)障礙。
5.治療：多需手術(shù)治療，修復膈肌缺損，還納疝入胸腔的臟器。
6.預后：早期治療預后較好，延誤治療可能預后不良。
先天性胸腹裂孔疝需引起重視，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，以改善預后。
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