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先天性短食管是一種較為罕見的先天性疾病，主要由于胚胎發(fā)育異常所致，表現(xiàn)為食管較短、胃的位置異常等。其癥狀、診斷、治療及預(yù)后等都有一定特點。 1. 病因：多由胚胎時期食管發(fā)育障礙引起，可能與遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)。 2. 癥狀：常見癥狀包括吞咽困難、嘔吐、反流、胸痛等。 3. 診斷：通過 X 線、食管造影、胃鏡等檢查可明確診斷。 4. 治療：治療方法包括保守治療和手術(shù)治療。保守治療適用于癥狀較輕者，如調(diào)整飲食、體位等。手術(shù)治療則是主要的治療方式，如食管延長術(shù)等。 5. 預(yù)后：預(yù)后取決于病情嚴(yán)重程度和治療效果。早期診斷和治療，預(yù)后通常較好。 先天性短食管雖然罕見，但通過及時診斷和恰當(dāng)治療，患者的癥狀可以得到改善，生活質(zhì)量能夠提高。