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先天性主動(dòng)脈弓畸形是什么?

先天性主動(dòng)脈弓畸形是什么?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    姚陳 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血管外科

    先天性主動(dòng)脈弓畸形是一種罕見(jiàn)的先天性心臟病,涉及主動(dòng)脈及其分支的發(fā)育異常。這種疾病可能導(dǎo)致氣管和/或食管受壓,影響呼吸和吞咽功能。身體不適時(shí),應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見(jiàn),遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切莫自行開處方。
    先天性主動(dòng)脈弓畸形是指在胎兒發(fā)育期間主動(dòng)脈弓部分或全部沒(méi)有正常形成,可能表現(xiàn)為多種類型,如雙主動(dòng)脈弓、主動(dòng)脈縮窄、左或右鎖骨下動(dòng)脈起源異常等。這些異常可能會(huì)對(duì)周圍組織造成壓迫,需要及時(shí)診斷和處理。
    1.類型與表現(xiàn):包括雙主動(dòng)脈弓(最常見(jiàn)的類型)、主動(dòng)脈縮窄、左鎖骨下動(dòng)脈起源異常、右鎖骨下動(dòng)脈起源異常等,每種類型的表現(xiàn)和嚴(yán)重程度不同。
    2.癥狀:常見(jiàn)的癥狀有呼吸困難、喘息、喂養(yǎng)困難、咳嗽、聲音嘶啞,嚴(yán)重時(shí)可能出現(xiàn)吞咽困難或呼吸道阻塞。
    3.診斷:通過(guò)X線、CT掃描、MRI或血管造影等影像學(xué)檢查來(lái)確定畸形的類型和程度。
    4.治療:治療通常涉及手術(shù)矯正,包括解除氣管和食管的壓迫、修復(fù)主動(dòng)脈縮窄等。手術(shù)效果通常較好,但需由經(jīng)驗(yàn)豐富的兒科心臟病專家執(zhí)行。
    5.預(yù)后:早期診斷和治療可以顯著改善預(yù)后,但未治療的病例可能引起嚴(yán)重的并發(fā)癥,如肺部感染、生長(zhǎng)受限甚至死亡。
    先天性主動(dòng)脈弓畸形是一種需要密切關(guān)注和早期干預(yù)的疾病。如果懷疑孩子有此類癥狀,應(yīng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,以確保及時(shí)診斷和治療,改善孩子的生存質(zhì)量和生活功能。

    2015-12-05 11:41
  • 回答2

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    病人您好,
    首先祝您身體健康。下面我來(lái)回答一下你的問(wèn)題。是因?yàn)榕咛グl(fā)育的第4周,兩側(cè)背主動(dòng)脈的前端繞越咽腸后,在前腸的腹側(cè)形成第1對(duì)主動(dòng)脈弓和左,右原始主動(dòng)脈,后者互相融合形成主動(dòng)脈囊,隨著腮弓的成長(zhǎng),先后從主動(dòng)脈囊發(fā)出6對(duì)腮動(dòng)脈弓并與背主動(dòng)脈相連接,在第3對(duì)腮動(dòng)脈弓充分發(fā)育時(shí),
    第1、2對(duì)腮動(dòng)脈弓均消失,
    第3對(duì)腮動(dòng)脈弓形成頸總動(dòng)脈和一部分頸內(nèi)動(dòng)脈,
    第4對(duì)腮動(dòng)脈弓左側(cè)形成主動(dòng)脈弓,右側(cè)形成無(wú)名動(dòng)脈和右鎖骨下動(dòng)脈干,
    第5對(duì)腮動(dòng)脈弓不恒定存在或迅即消失,
    第6對(duì)腮動(dòng)脈弓形成肺動(dòng)脈,其右側(cè)遠(yuǎn)段與背主動(dòng)脈聯(lián)接中斷;左側(cè)在胎兒期持續(xù)存在稱為動(dòng)脈導(dǎo)管,出生后導(dǎo)管閉合成為動(dòng)脈導(dǎo)管韌帶。

    2015-12-05 11:56
醫(yī)院?jiǎn)柎?/b> 更多>
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