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先天性非溶血性黃疸，又稱Gilbert綜合征，是一種以非結合膽紅素升高為特點的病癥。具有一定遺傳性，部分患者家族中多人患病。需關注病情，必要時就醫(yī)。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關鍵。
1.病因：常染色體顯性遺傳，膽紅素代謝相關基因異常。
2.癥狀：主要表現為非溶血性、非結合性膽紅素血癥導致的黃疸。
3.診斷：通過血液檢查膽紅素水平、肝功能指標等明確診斷。
4.治療：一般無需特殊治療，避免勞累、飲酒等。
5.預后：多數患者預后良好，不影響正常生活。
6.預防：由于是遺傳病，難以有效預防，但定期體檢有助于早期發(fā)現。
先天性非溶血性黃疸雖多數情況不嚴重，但仍需關注，如有異常及時就醫(yī)。

病人您好，首先祝您身體健康。下面我來回答一下你的問題。目前研究認為，由于遺傳性或獲得性的肝細胞器微粒體中膽紅素葡萄糖醛酸轉移酶活力不足，影響非結合膽紅素在肝細胞內結合反應的正常進行，致使肝細胞對膽紅素的攝取也受到障礙，而造成肝細胞對非結合型膽紅素的攝取和結合功能的雙缺陷。