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先天性非溶血性黃疸，又稱Gilbert綜合征，是一種以非結合膽紅素升高為特點的病癥。具有一定遺傳性，部分患者家族中多人患病。需關注病情，必要時就醫(yī)。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關鍵。
1.病因：常染色體顯性遺傳，膽紅素代謝相關基因異常。
2.癥狀：主要表現(xiàn)為非溶血性、非結合性膽紅素血癥導致的黃疸。
3.診斷：通過血液檢查膽紅素水平、肝功能指標等明確診斷。
4.治療：一般無需特殊治療，避免勞累、飲酒等。
5.預后：多數(shù)患者預后良好，不影響正常生活。
6.預防：由于是遺傳病，難以有效預防，但定期體檢有助于早期發(fā)現(xiàn)。
先天性非溶血性黃疸雖多數(shù)情況不嚴重，但仍需關注，如有異常及時就醫(yī)。

病人您好，首先祝您身體健康。下面我來回答一下你的問題。目前研究認為，由于遺傳性或獲得性的肝細胞器微粒體中膽紅素葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活力不足，影響非結合膽紅素在肝細胞內(nèi)結合反應的正常進行，致使肝細胞對膽紅素的攝取也受到障礙，而造成肝細胞對非結合型膽紅素的攝取和結合功能的雙缺陷。