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先天性非溶血性黃疸，常見的如Gilbert綜合征，是一種以非結(jié)合膽紅素升高為特征的病癥，有一定遺傳性。若膽紅素升高明顯或伴有其他癥狀，需及時(shí)就醫(yī)。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
1.發(fā)病機(jī)制：主要是肝臟攝取膽紅素及膽紅素向膽汁轉(zhuǎn)運(yùn)障礙。
2.遺傳特點(diǎn)：常染色體顯性遺傳，家族中多人可能患病。
3.癥狀表現(xiàn)：通常無(wú)明顯癥狀，或僅在勞累、感染等誘因下出現(xiàn)黃疸。
4.診斷方法：通過膽紅素測(cè)定、肝功能檢查、基因檢測(cè)等明確診斷。
5.治療方法：一般無(wú)需特殊治療，避免誘因。膽紅素過高時(shí)可使用苯巴比妥等藥物。
6.日常注意：保持良好生活習(xí)慣，避免勞累、飲酒等。
先天性非溶血性黃疸多數(shù)病情較輕，但仍需關(guān)注，如有異常及時(shí)就醫(yī)。

先天性非溶血性黃疸，是一組以非結(jié)合膽紅素升高為特征的病癥，系1092年法國(guó)醫(yī)師Gilbert首先報(bào)告，為非溶血性、非結(jié)合性膽紅素血癥所致的黃疸。病人您好，首先祝您身體健康。下面我來(lái)回答一下你的問題。