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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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曾靜好 主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級甲等
兒科
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小兒假肥大型肌營養(yǎng)不良的病因主要有基因突變、蛋白缺失、遺傳因素等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治,不宜擅自用藥。
2015-12-29 14:24
1.基因突變:染色體Hp21上編碼抗肌萎縮蛋白的基因發(fā)生突變。
2.遺傳方式:屬X—連鎖隱性遺傳病,多為男性患病,女性攜帶突變基因。
3.母親影響:約2/3患者病變基因來自母親,1/3為自身基因突變。
4.蛋白作用:抗肌萎縮蛋白位于肌細(xì)胞膜脂質(zhì)中,穩(wěn)定細(xì)胞膜,缺失致癥狀加重。
5.累及部位:該蛋白也存在于心肌、腦細(xì)胞核周圍神經(jīng)結(jié)構(gòu),可致相關(guān)病變。
總之,小兒假肥大型肌營養(yǎng)不良的病因較為復(fù)雜,與基因和蛋白異常密切相關(guān)。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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病人您好,首先祝您身體健康。下面我來回答一下你的問題。該病是遺傳性疾病,在不同的類型中會以不同的方式進(jìn)行,多屬X連鎖隱性遺傳,即由位于X染色體上的隱性基因突變造成。由于男性只有一條X染色體(半合子),若此基因上有該病的隱性基因,則表現(xiàn)出疾病。故大多數(shù)患者為男性。女性因?yàn)橛袃蓷lX染色體,只要任何一條基因上有不帶該病的顯性基因,則不發(fā)病。故較少女性患病。因此,若父母雙方均帶有此隱性基因,且后代為男性,那么得該病的機(jī)會將大大增加。但是遺傳因素如何導(dǎo)致肌肉變性,則始終未明。
2015-12-29 15:21
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