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先天性食管閉鎖是一種先天性的消化道發(fā)育畸形，主要由于胚胎發(fā)育異常導致食管連續(xù)性中斷，無法正常連接。其癥狀明顯，治療復雜，對患兒健康影響較大，包括無法正常進食、呼吸困難、易感染等。 1.發(fā)病原因：多由胚胎發(fā)育過程中食管發(fā)育異常引起，可能與遺傳、環(huán)境等因素有關。 2.癥狀表現(xiàn)：患兒出生后即出現(xiàn)唾液增多、頻繁吐奶、嗆咳，以及呼吸困難等。 3.診斷方法：通過 X 線檢查、食管造影等明確診斷。 4.治療方式：通常需要手術治療，重建食管的連續(xù)性。 5.術后護理：包括密切觀察生命體征、保持呼吸道通暢、合理喂養(yǎng)等。 6.預后情況：多數(shù)患兒經(jīng)及時治療可恢復正常飲食和生活，但可能存在一定并發(fā)癥。 先天性食管閉鎖是嚴重的先天性疾病，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療對于患兒的預后至關重要。家長應關注孩子出生后的異常表現(xiàn)，及時就醫(yī)。