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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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純紅細胞再生障礙性貧血的診斷，主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、骨髓穿刺和活檢、影像學檢查、排除其他類似疾病等。 1.臨床表現(xiàn)：患者多有貧血癥狀，如乏力、頭暈、心悸等，還可能出現(xiàn)面色蒼白、心率加快等體征。 2.實驗室檢查：血常規(guī)顯示紅細胞減少，血紅蛋白降低，網(wǎng)織紅細胞顯著減少。血清鐵、維生素 B?? 和葉酸水平通常正常。 3.骨髓穿刺和活檢：骨髓涂片顯示紅系顯著減少甚至缺如，粒系和巨核系一般正常。骨髓活檢有助于明確骨髓的組織結構和細胞分布。 4.影像學檢查：如胸部 X 線、腹部 B 超等，可排查有無胸腺瘤等可能導致該病的病因。 5.排除其他類似疾?。盒枧c其他貧血性疾病，如缺鐵性貧血、地中海貧血等相鑒別。 綜合以上多種檢查方法和臨床表現(xiàn)，醫(yī)生可以對純紅細胞再生障礙性貧血做出準確診斷。診斷過程中，各項檢查相互補充，以確保診斷的準確性。
2024-10-09 01:16
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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