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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡永珍 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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純紅細(xì)胞再生障礙性貧血是一種罕見(jiàn)血液病,治療方法包括藥物治療、免疫調(diào)節(jié)、輸血等。若感身體不適,請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿隨意服藥。
2015-12-12 13:54
1.藥物治療:皮質(zhì)激素如潑尼松,雄激素如丙酸睪酮,免疫抑制劑如環(huán)孢素等,可能使病情緩解,但需遵醫(yī)囑用藥。
2.免疫調(diào)節(jié):使用免疫球蛋白,調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),改善病情。
3.輸血治療:對(duì)于嚴(yán)重貧血患者,及時(shí)輸血可緩解癥狀。
4.促紅細(xì)胞生成素治療:刺激紅細(xì)胞生成。
5.骨髓移植:適用于嚴(yán)重且其他治療無(wú)效的患者。
純紅細(xì)胞再生障礙性貧血治療方法多樣,患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受綜合評(píng)估,選擇合適的治療方案。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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