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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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純紅細胞再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能障礙性疾病，紅細胞生成減少?；颊呖赡艹霈F(xiàn)貧血相關癥狀，如乏力、頭暈等。治療方法多樣，包括藥物、手術等。建議及時就醫(yī)，明確診斷后遵醫(yī)囑治療。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2015-12-29 17:25
1.藥物治療：皮質(zhì)激素如潑尼松，每日40-60mg，可緩解部分患者癥狀；雄激素如丙酸睪酮也有一定效果。這些藥物使用須遵醫(yī)囑，持續(xù)較長時間。
2.免疫抑制治療：抗胸腺細胞球蛋白、環(huán)孢菌素A及靜脈注射丙種球蛋白等，有助于調(diào)節(jié)免疫。
3.手術治療：若發(fā)現(xiàn)胸腺腫大，可行胸腺切除術，以明確診斷和促進骨髓造血，但并非所有患者有效。
4.血漿置換：去除血漿中的免疫抑制物，改善病情。
5.其他治療：脾臟切除術對約14%患者有效；紅細胞生成素效果不甚理想。
純紅細胞再生障礙性貧血治療方法各有特點，患者應在醫(yī)生指導下選擇適合的治療方案，定期復查，監(jiān)測病情變化。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
