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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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噬血細胞綜合征的診斷需綜合多方面因素，包括臨床表現、實驗室檢查、影像學檢查、病理學檢查及家族遺傳病史等。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2015-12-25 11:13
1.臨床表現：患者常有持續(xù)發(fā)熱、肝脾腫大、全血細胞減少、黃疸等癥狀。
2.實驗室檢查：如血常規(guī)顯示血細胞減少，生化檢查有肝功能異常、血清鐵蛋白升高。
3.骨髓檢查：可見噬血現象。
4.免疫學檢查：可能有NK細胞活性降低、細胞因子水平異常等。
5.基因檢測：排查相關基因突變。
6.影像學檢查：如CT、磁共振等有助于發(fā)現肝脾等器官的病變。
綜合以上多種檢查結果，并結合患者的臨床癥狀和家族病史，才能明確診斷噬血細胞綜合征。
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網友 匿名追問：2018-06-24 21:25
發(fā)燒，前一周每天晚上才會出現低燒，后面到醫(yī)院就診，白細胞1.05*109，血小板32，有輕微貧血，查肝脾腫大。是這種病嗎？鐵蛋白1650
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申蘭闊醫(yī)生對該追問進行回答：2018-07-03 08:12
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申蘭闊 醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
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你好，這個目前沒有特殊治療方法。需要住院治療。根據病情使用激素藥物。
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經過和預后均不同。 查看全文»
