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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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懶惰白細(xì)胞綜合征是一種罕見的免疫缺陷疾病,主要由于白細(xì)胞功能異常導(dǎo)致。治療方法包括藥物治療、免疫調(diào)節(jié)、預(yù)防感染等。 1. 藥物治療:使用抗生素預(yù)防和控制感染,如阿莫西林、頭孢呋辛、左氧氟沙星等。使用免疫增強劑,如胸腺肽、轉(zhuǎn)移因子等。 2. 免疫調(diào)節(jié):輸注丙種球蛋白,增強機體免疫力。 3. 預(yù)防感染:注意個人衛(wèi)生,保持生活環(huán)境清潔。避免接觸感染源,如患有傳染性疾病的人群。 4. 營養(yǎng)支持:保證充足的營養(yǎng)攝入,尤其是蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì),以維持身體正常的免疫功能。 5. 定期檢查:定期進行血常規(guī)、免疫功能等檢查,監(jiān)測病情變化。 總之,對于懶惰白細(xì)胞綜合征,需要綜合多種治療方法,并密切監(jiān)測病情,以提高患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。
2024-10-08 13:40
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什么是懶惰白細(xì)胞綜合征? 懶惰白細(xì)胞綜合征(LLS),又稱中性粒細(xì)胞“麻痹”(neutro-phil paralysis)。1971年,Miller等最先描述了一種特殊類型的中性粒細(xì)胞減少癥,其特征表現(xiàn)為外周血中性粒細(xì)胞減少,骨髓中粒細(xì)胞數(shù)量正常,而且不論在體內(nèi)或是在體外的研究中都證實粒細(xì)胞的遷移和趨化功能缺陷。Miller等根據(jù)本病特點而定名。此后陸續(xù)有類似報道發(fā)表,多數(shù)為嬰幼兒。1977年,Pinkerton等報道了一例成年女性病例。 查看全文»
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