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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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先天性后鼻孔閉鎖是一種較為罕見的先天性鼻部畸形，表現(xiàn)為后鼻孔被膜性或骨性組織阻塞，導(dǎo)致新生兒呼吸困難等癥狀。其成因復(fù)雜，治療方法多樣。 1.病因：可能與胚胎發(fā)育異常、遺傳因素、宮內(nèi)感染等有關(guān)。 2.癥狀：新生兒出生后即出現(xiàn)呼吸困難、發(fā)紺，吃奶時加重。 3.診斷：通過前鼻鏡、鼻內(nèi)鏡、影像學(xué)檢查（如 CT 等）明確診斷。 4.治療：手術(shù)是主要治療方法，如經(jīng)鼻內(nèi)鏡后鼻孔成形術(shù)。 5.術(shù)后護(hù)理：保持鼻腔清潔，避免感染，定期復(fù)查。 6.預(yù)后：多數(shù)患者經(jīng)治療后可恢復(fù)正常呼吸功能，但少數(shù)可能出現(xiàn)并發(fā)癥。 先天性后鼻孔閉鎖雖較為少見，但通過及時診斷和有效治療，多數(shù)患兒預(yù)后良好。家長發(fā)現(xiàn)新生兒有呼吸困難等異常應(yīng)及時就醫(yī)。
2024-10-09 01:19
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