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新生兒溶血病應(yīng)如何處理

2024-10-08 11:23 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

新生兒溶血病怎么辦

回答1
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新生兒溶血病是由于母嬰血型不合導(dǎo)致的，主要表現(xiàn)為黃疸、貧血等。治療方法包括光照療法、藥物治療、換血療法等。 1. 光照療法：通過(guò)藍(lán)光照射，使膽紅素結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，易于排出體外。 2. 藥物治療：使用肝酶誘導(dǎo)劑如苯巴比妥，減少膽紅素的產(chǎn)生；靜脈用免疫球蛋白，阻斷溶血過(guò)程；補(bǔ)充白蛋白，結(jié)合游離膽紅素。 3. 換血療法：用于重癥患兒，置換出致敏紅細(xì)胞和膽紅素。 4. 糾正貧血：嚴(yán)重貧血時(shí)可輸注濃縮紅細(xì)胞。 5. 其他支持治療：密切監(jiān)測(cè)膽紅素水平，保持患兒水電解質(zhì)平衡，預(yù)防低血糖等。新生兒溶血病需要及時(shí)診斷和治療，家長(zhǎng)應(yīng)積極配合醫(yī)生，密切觀察患兒情況，以保障患兒的健康。
2024-10-09 05:39

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什么是新生兒溶血病? 　　新生兒溶血病(hemolytic disease of newborn，HDN)是指因母、嬰血型不合而引起的同族免疫性溶血。至今發(fā)現(xiàn)的人類26個(gè)血型系統(tǒng)中，以A、B、O血型不合新生兒溶血病為最常見(jiàn)，其次為Rh血型系統(tǒng)。上海1959～1977年18年內(nèi)共檢測(cè)835例新生兒溶血病，其中A、B、O溶血病712例(85.3%)，Rh溶血病122例(14.6%)，MN溶血病l例(0.1%)。是由父親遺傳而母親所不具有的顯性胎兒打細(xì)胞血型抗原，通過(guò)胎盤進(jìn)入母體.刺激母體產(chǎn)生相應(yīng)的血型抗體，當(dāng)不完全抗體(IgG)進(jìn)入胎兒血循環(huán)后，與紅細(xì)胞的相應(yīng)抗原結(jié)合(致敏紅細(xì)胞)，在單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)內(nèi)被破壞，引起溶血。查看全文»

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