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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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儲永良 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
風濕血液科
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你好，木村病癥狀表現(xiàn)：本病起病慢、病程長，主要表現(xiàn)為頭頸部無痛性皮下軟組織腫塊，常受累，常見部位包括耳周、頸部等，常累及腮腺、大涎腺和周圍淋巴結。腫塊邊界不清，與皮膚粘連，活動度差，直徑多為1～10 cm，早期質(zhì)地似軟橡皮，逐漸變硬韌。淋巴結腫大也很常見，多見于頦下、頜下和頸部。
2015-12-01 13:41
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就醫(yī)問藥
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什么是木村病? 木村病(Kimura disease)又稱為嗜酸性粒細胞增多性淋巴肉芽腫，是一種罕見的、累及頭頸部淺表淋巴結及軟組織的慢性炎癥性疾病。最早由日本學者木村發(fā)現(xiàn)而得名，臨床組織病理學以淋巴細胞浸潤、血管增生及局部嗜酸性粒細胞浸潤為特點，見于亞洲中青年男性，其病程進展緩慢，早期常因無癥狀而易被漏診或誤診。 查看全文»
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