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變應性肉芽腫血管炎是一種少見的自身免疫性疾病，病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關。主要累及小到中等血管，常表現(xiàn)為哮喘、嗜酸性粒細胞增多、神經(jīng)病變、皮疹等。治療方法包括藥物治療和支持治療等。 1.病因：遺傳因素可能使個體易患此??；環(huán)境中的過敏原、感染等也可能觸發(fā)；自身免疫紊亂導致免疫系統(tǒng)錯誤攻擊自身血管。 2.癥狀：常見有喘息、咳嗽等哮喘癥狀；血液中嗜酸性粒細胞增多；外周神經(jīng)病變，如肢體麻木、疼痛；皮膚出現(xiàn)紅斑、紫癜等皮疹。 3.診斷：通過血液檢查發(fā)現(xiàn)嗜酸性粒細胞增多、自身抗體陽性；組織活檢有助于明確診斷。 4.治療：常用藥物有糖皮質(zhì)激素，如潑尼松；免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤；抗組胺藥能緩解癥狀，如氯雷他定。 5.預后：多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療可控制病情，但部分可能復發(fā)，嚴重者可危及生命。 變應性肉芽腫血管炎雖然罕見，但早期診斷、規(guī)范治療有助于改善預后?；颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進行治療和隨訪。