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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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變應性肉芽腫血管炎是一種少見的自身免疫性疾病,病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關。主要累及小到中等血管,常表現為哮喘、嗜酸性粒細胞增多、神經病變、皮疹等。治療方法包括藥物治療和支持治療等。 1.病因:遺傳因素可能使個體易患此病;環(huán)境中的過敏原、感染等也可能觸發(fā);自身免疫紊亂導致免疫系統錯誤攻擊自身血管。 2.癥狀:常見有喘息、咳嗽等哮喘癥狀;血液中嗜酸性粒細胞增多;外周神經病變,如肢體麻木、疼痛;皮膚出現紅斑、紫癜等皮疹。 3.診斷:通過血液檢查發(fā)現嗜酸性粒細胞增多、自身抗體陽性;組織活檢有助于明確診斷。 4.治療:常用藥物有糖皮質激素,如潑尼松;免疫抑制劑,如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤;抗組胺藥能緩解癥狀,如氯雷他定。 5.預后:多數患者經規(guī)范治療可控制病情,但部分可能復發(fā),嚴重者可危及生命。 變應性肉芽腫血管炎雖然罕見,但早期診斷、規(guī)范治療有助于改善預后?;颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生建議進行治療和隨訪。
2024-10-08 23:49
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