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再生障礙性貧血（Acquired Aplastic Anemia, AAA）是一種骨髓功能障礙性疾病，表現(xiàn)為骨髓無(wú)法正常產(chǎn)生紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板，導(dǎo)致全血細(xì)胞減少。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
該病可能由物理因素（如輻射）、化學(xué)物質(zhì)（如某些藥物和化學(xué)劑）、病毒感染（如肝炎病毒）或自身免疫反應(yīng)等引起。在某些情況下，病因可能不明。
1. 病因解析：再生障礙性貧血的主要病因包括遺傳因素、感染、藥物暴露、毒素暴露和某些疾病引發(fā)的自身免疫反應(yīng)。
2. 病理機(jī)制：病程中，患者的骨髓中造血干細(xì)胞數(shù)量減少，功能受損，同時(shí)骨髓微環(huán)境也受到影響，阻礙了正常血細(xì)胞的生成。
3. 臨床表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)疲勞、乏力、易出血和感染等癥狀，嚴(yán)重時(shí)可能導(dǎo)致嚴(yán)重的貧血、出血和感染并發(fā)癥。
4. 診斷依據(jù)：通過(guò)骨髓活檢、血液檢查和排除其他類似病癥來(lái)確診。
5. 治療策略：治療通常包括免疫抑制療法、造血干細(xì)胞移植以及對(duì)癥支持治療，旨在恢復(fù)骨髓造血功能。
再生障礙性貧血是一種嚴(yán)重的血液系統(tǒng)疾病，治療需要個(gè)體化，根據(jù)患者的具體情況選擇合適的治療方案。重要的是，一旦確診，患者應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下接受治療，并定期監(jiān)測(cè)病情，以防止并發(fā)癥的發(fā)生。預(yù)防措施包括避免接觸已知的致病因素和保持良好的生活習(xí)慣。