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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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孫競 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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原發(fā)性血小板增多癥是一種骨髓增殖性疾病,治療的主要目標是控制血小板數(shù)量,降低血栓形成的風險。以下是常見的治療方法:
2015-12-08 09:52
治療原發(fā)性血小板增多癥通常包括藥物治療、放射性療法以及對癥支持措施,旨在減少血小板聚集并預防并發(fā)癥。
1.骨髓抑制性藥物:例如馬利蘭(羥基脲)可以幫助減少血小板生產(chǎn)。
2.放射核素磷:如32P,通過標記血小板,使它們在體內逐漸減少。
3.血小板分離術:在緊急情況下,可以通過血小板去除術迅速降低血小板計數(shù)。
4.干擾素:α干擾素可以調節(jié)骨髓造血,降低血小板水平。
5.其他輔助藥物:如阿司匹林、雙嘧達莫能防止血小板聚集,對于有血栓風險的患者,可能需要使用肝素或華法林等抗凝藥物。
治療方案應由血液科醫(yī)生根據(jù)患者的具體情況制定,個體化治療至關重要。需要注意的是,切脾手術一般不推薦用于原發(fā)性血小板增多癥,因為這可能會增加出血風險?;颊咴诮邮苤委煏r,務必遵醫(yī)囑,并定期進行血常規(guī)檢查以監(jiān)測病情變化。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導進行治療,切勿自行用藥。
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什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生,常有反復自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大??膳c其他骨髓增生性疾病互相轉化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»





