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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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儲永良 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
風濕血液科
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系統(tǒng)性硬化病是一種以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的全身性自身免疫病。病變特點為皮膚纖維增生及血管洋蔥皮樣改變，最終導致皮膚硬化、血管缺血。本病臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，除皮膚受累外，它也可影響內臟（心、肺和消化道等器官），作為一種自身免疫病，往往伴抗核抗體、抗著絲點抗體、抗Scl-70等自身抗體。本病女性多見，發(fā)病率約為男性的4倍，兒童相對少見。
2015-12-04 11:20
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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您好，系統(tǒng)性硬化病(SSc)曾稱硬皮病、進行性硬化癥，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征。是由遺傳因素，職業(yè)因素，以及扁桃體炎、肺炎、麻疹、鼻竇炎等急性感染所引起的一種原因不明的全身性結締組織病。
2015-12-04 11:23
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什么是系統(tǒng)性硬化病? 系統(tǒng)性硬化病(systemic sclerosis，SSc)曾稱硬皮病、進行性硬化癥，是一種原因不明的全身性結締組織病，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征。除皮膚受累外，它也可影響包括心、肺、腎和消化道等內臟器官。本病為世界性分布疾病。發(fā)病高峰年齡30～50歲，女性多見，男女比例約1：3～1：5。患病率19，10萬～75，10萬人，有報告高達472，10萬人者。 查看全文»
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