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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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血色病是一種鐵代謝障礙性疾病,主要因鐵過(guò)量沉積于器官組織引起。治療方法包括放血療法、藥物治療、飲食調(diào)整等。 1.疾病原理:血色病是由于基因突變導(dǎo)致腸道鐵吸收增加,或反復(fù)輸血等原因,使體內(nèi)鐵過(guò)量沉積,損害心、肝、胰腺等器官。 2.診斷方法:通過(guò)血清鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度等檢查來(lái)確診,還可能結(jié)合基因檢測(cè)。 3.放血療法:定期放血可有效減少體內(nèi)鐵含量,是常用的治療手段。 4.藥物治療:去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司等藥物有助于去除多余的鐵。 5.飲食調(diào)整:限制含鐵豐富食物的攝入,如動(dòng)物肝臟、紅肉等。 6.定期復(fù)查:監(jiān)測(cè)血清鐵指標(biāo)、肝腎功能等,評(píng)估治療效果和病情變化。 血色病若能早期診斷和治療,預(yù)后較好?;颊邞?yīng)遵循醫(yī)囑,積極治療,并注意生活方式的調(diào)整,以控制病情,提高生活質(zhì)量。
2024-10-09 07:30
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血色病? 血色病,又稱遺傳性血色病(rlereditary hemochromatosis,HH),是指由于胃腸黏膜過(guò)量吸收鐵使其在器官組織細(xì)胞內(nèi)沉積而引起受累臟器的損害與功能異常,是一種與HLA相關(guān)的常染色體隱性遺傳性疾病。有原發(fā)與繼發(fā)之分。前者為常染色體隱性遺傳性疾病,后者多繼發(fā)于反復(fù)多次輸血的各種貧血、慢性肝病、遲發(fā)性皮膚卟啉病等。此病歐美常見(jiàn),男性發(fā)病多于女性,70%的病人在40~60歲首次出現(xiàn)癥狀。在我國(guó),此病罕見(jiàn)。 查看全文»
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