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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導致。成因包括遺傳因素、基因突變、血紅蛋白異常、紅細胞破壞增加、造血功能障礙等。應對方法有預防、定期檢查、藥物治療、輸血治療及造血干細胞移植等。 1.遺傳因素：若父母攜帶地中海貧血基因，子女患病風險增加。 2.基因突變：基因發(fā)生突變，影響珠蛋白合成。 3.血紅蛋白異常：導致紅細胞形態(tài)和功能異常。 4.紅細胞破壞增加：使體內紅細胞數(shù)量減少。 5.造血功能障礙：影響正常造血，加重貧血癥狀。 地中海貧血雖無法根治，但通過科學的防治措施，能有效控制病情，提高患者生活質量?；颊邞ㄆ诘秸?guī)醫(yī)院檢查，遵循醫(yī)生建議進行治療。
2024-10-08 23:05
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就醫(yī)問藥
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