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范可尼貧血的病因是什么

范可尼貧血的病因是什么

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    王沁 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液科

    范可尼貧血的病因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、基因突變、化學(xué)物質(zhì)暴露、病毒感染以及某些藥物影響。關(guān)愛自己,從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí),請(qǐng)及時(shí)就醫(yī),并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
    1.遺傳因素:家族中有范可尼貧血患者,遺傳風(fēng)險(xiǎn)增加。
    2.基因突變:如特定基因的突變,影響造血干細(xì)胞功能。
    3.化學(xué)物質(zhì)暴露:長(zhǎng)期接觸苯、甲醛等有毒化學(xué)物質(zhì)。
    4.病毒感染:某些病毒可能損傷造血系統(tǒng)。
    5.藥物影響:部分抗癌藥物、免疫抑制劑等可能誘發(fā)。
    總之,范可尼貧血的病因多樣,明確病因?qū)τ谠\斷和治療至關(guān)重要。

    2015-12-06 09:10
  • 回答1追問

    追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答

就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是范可尼貧血?   先天性再生障礙性貧血又稱范可尼貧血(Faneoni anemia,F(xiàn)A),是一種罕見的常染色體隱性遺傳性血被系統(tǒng)疾病。其發(fā)病率為1~3/10^7,基因攜帶頻率為1/300,約10%~30%FA患者,父母為近親婚配。多于兒童(4~12歲)發(fā)病,最小15天,最大20歲,男:女為2:1。  1927年Guido Fanconi首先報(bào)告一個(gè)家族中3個(gè)男孩患有再生障礙性貧血并伴多發(fā)性先天性畸形,以后世界各地陸續(xù)有此種疾病發(fā)現(xiàn),1982年國(guó)際Fanconi貧血登記處成立并登記200 查看全文»

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    主任醫(yī)師

    北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院

    擅長(zhǎng):血液病、心血管疾病、腫瘤及疑難雜癥 詳情»

  • 陳澍英

    主任醫(yī)師

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長(zhǎng):急、慢性白血病,多發(fā)性骨髓瘤,惡性淋巴瘤,骨髓增殖性疾病,骨 詳情»

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    主任醫(yī)師 教授

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):從事血液內(nèi)科臨床工作25年,專長(zhǎng)血液病,擅長(zhǎng)貧血、血小板減少 詳情»

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