-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
余家康 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒外科
-
唐篩中21號染色體風險結果解讀涉及檢查意義、風險分類、后續(xù)措施、B超排查及注意事項。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2016-01-31 19:49
1.檢查意義：唐篩用于初步篩查胎兒染色體異常的可能性。
2.風險分類：分為低風險、臨界風險和高風險。
3.后續(xù)措施：低風險一般無需復查，定期B超排查。
4.B超排查：觀察胎兒發(fā)育有無異常。
5.注意事項：保持良好生活習慣，按時產檢。
唐篩結果只是初步評估，需綜合多種檢查判斷胎兒健康，不必過度焦慮，遵醫(yī)囑即可。
-
就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
