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寶寶患苯丙酮尿癥頭發(fā)發(fā)根微，咋回事？

2016-02-02 23:16 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

寶寶患苯丙酮尿癥頭發(fā)發(fā)根微，咋回事？

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

李增清主任醫(yī)師

廣東省婦幼保健院

三級甲等

兒科

寶寶患苯丙酮尿癥出現(xiàn)頭發(fā)發(fā)根微的情況，可能與代謝異常、營養(yǎng)缺乏、感染、治療不當(dāng)、個體差異等有關(guān)。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
1.代謝異常：苯丙酮尿癥導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙，影響身體機(jī)能，包括頭發(fā)健康。
2.營養(yǎng)缺乏：疾病可能影響營養(yǎng)吸收，如維生素、礦物質(zhì)不足，影響頭發(fā)。
3.感染：身體抵抗力下降，易發(fā)生感染，影響頭發(fā)狀況。
4.治療不當(dāng)：若治療方案未有效控制病情，可能出現(xiàn)相關(guān)癥狀。
5.個體差異：每個寶寶體質(zhì)不同，對疾病的反應(yīng)和癥狀表現(xiàn)有差異。
苯丙酮尿癥需要長期管理和治療，家長要密切關(guān)注寶寶癥狀，定期帶寶寶到正規(guī)醫(yī)院復(fù)查，遵醫(yī)囑調(diào)整治療方案。
2016-02-03 09:59

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什么是苯丙酮尿癥? 　　苯丙酮尿癥( phenylketonuria，PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷，使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸，導(dǎo)致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi)，引起一系列的功能異常，患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病，是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病，由FoLling(1934)首報(bào)，以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙，重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果，發(fā)病率為1/16500(國外發(fā)病率為1/4500～1/100000，平均為1/12000)。查看全文»

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