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肺纖維化灶的治療方法是怎么治的

2016-03-15 11:47 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

肺纖維化灶的治療方法是怎么治的

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價

郭玉琴主任醫(yī)師

武警北京總隊(duì)醫(yī)院

三級甲等

呼吸內(nèi)科

病情分析：肺纖維化是非常嚴(yán)重的肺部慢性疾病，即肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構(gòu)成，當(dāng)成纖維細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ)，進(jìn)而造成肺臟纖維化；即肺臟受到傷害后，人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。
指導(dǎo)意見：肺纖維化病非常嚴(yán)重，建議先去醫(yī)院做個檢查，確診肺纖維化的病情情況，對癥治療。
2016-03-15 11:49

就醫(yī)問藥

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什么是特發(fā)性肺纖維化? 　　特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。查看全文»

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