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肺纖維化中醫(yī)治療方法怎么治

2016-03-15 13:17 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

肺纖維化中醫(yī)治療方法怎么治

回答1
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郭玉琴主任醫(yī)師

武警北京總隊(duì)醫(yī)院

三級(jí)甲等

呼吸內(nèi)科

病情分析：當(dāng)成纖維細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí)，會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ)，進(jìn)而造成肺臟纖維化。肺纖維化多在40～50歲發(fā)病，男性多發(fā)于女性。呼吸困難是肺纖維化最常見(jiàn)癥狀。輕度肺纖維化時(shí)，呼吸困難常在劇烈活動(dòng)時(shí)出現(xiàn)，因此常常被忽視或誤診為其他疾病。
指導(dǎo)意見(jiàn)：建議患者先去醫(yī)院進(jìn)行肺部檢查，中醫(yī)的治療方法治療，同時(shí)也要做好疾病護(hù)理，室內(nèi)空氣流通，遠(yuǎn)離油煙的環(huán)境，飲食宜清淡！
2016-03-15 13:22

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就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是特發(fā)性肺纖維化? 　　特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。查看全文»

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