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主動脈縮窄是什么?。?/h3>

主動脈縮窄是什么???

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    萬俊 主治醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

    三級甲等

    心血管外科

    主動脈縮窄是一種先天性心血管畸形,指主動脈局限性狹窄,導致血流受阻。其發(fā)病與多種因素有關。如果身體不適,請盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進行治療,切莫自行用藥。
    1.病因:胚胎發(fā)育異常是主要原因,遺傳因素也可能參與。
    2.癥狀:輕者可無癥狀,嚴重時會有頭痛、頭暈、心悸、呼吸困難等。
    3.檢查:常用超聲心動圖、CT血管造影等檢查明確診斷。
    4.危害:可引起高血壓、心力衰竭等并發(fā)癥。
    5.治療:包括介入治療和手術治療,如球囊擴張術、主動脈成形術等。
    主動脈縮窄需及時診斷和治療,以改善預后,提高生活質(zhì)量。

    2016-03-23 14:52
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是主動脈縮窄?   主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區(qū)域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(shù)(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處,亦即主動脈峽部,鄰近動脈導管或動脈韌帶區(qū)。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%~8%。根據(jù)狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關系分為二型:①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型,動脈導管多開放,常合并心內(nèi)畸形;導管后型又稱成人型,動脈導管常閉合,很少合并心內(nèi)畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述,其發(fā)病率在西方國家較高,占先心病發(fā)病率的7%~8%,男多于女(2:1~5:1)。 查看全文»

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