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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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程堅 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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血友病乙是一種遺傳性凝血功能障礙疾病，患者凝血因子Ⅸ缺乏，易出現(xiàn)自發(fā)性出血。需重視，及時就醫(yī)。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進行診治，不宜擅自用藥。
2016-03-24 19:49
1.疾病原理：凝血因子Ⅸ生成障礙，導(dǎo)致凝血功能異常，輕微創(chuàng)傷就可能出血不止。
2.癥狀表現(xiàn)：常見關(guān)節(jié)、肌肉出血，嚴重可內(nèi)臟出血。
3.診斷方法：通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。
4.治療方式：主要為FⅨ的替代治療，制劑有新鮮血漿、凝血酶原復(fù)合物等。
5.日常注意：避免劇烈運動和外傷，預(yù)防出血。
6.定期復(fù)查：監(jiān)測凝血功能，評估治療效果。
血友病乙雖無法根治，但規(guī)范治療和防護可有效控制病情，提高生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病乙? 血友病乙(hemophilia B)又名血漿凝血活酶成分(PTC，因子Ⅸ)缺乏癥，Christmas病。發(fā)病率為1～1.5/10萬，占全部血友病的15%～20%。 查看全文»
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力達非
療效：
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療效：1.本品主要用于急性或慢性、...
