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北京肺纖維化醫(yī)院看病怎么樣？

2016-04-02 18:34 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

北京肺纖維化醫(yī)院看病怎么樣？

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

劉保福主治醫(yī)師

威縣常屯衛(wèi)生院

一級甲等

婦產(chǎn)科

關(guān)于北京肺纖維化醫(yī)院看病，建議去醫(yī)院看病，只要正規(guī)的，公立三甲的都不錯(cuò)，再者可以去正規(guī)醫(yī)院掛一些?？频膶＜?，比較有經(jīng)驗(yàn)的專家都不錯(cuò)，經(jīng)費(fèi)方面每個(gè)地方，每個(gè)區(qū)域，還有病情的嚴(yán)重與否都和治療費(fèi)用息息相關(guān)。平時(shí)要都注意自己的身體，不要過于勞累，祝你健康。
2016-04-05 14:36

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什么是特發(fā)性肺纖維化? 　　特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。查看全文»

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