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回答1
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內科
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NT 檢查對于孕婦來說是有必要的，它能幫助評估胎兒染色體異常的風險，早期發(fā)現胎兒結構畸形，監(jiān)測胎兒生長發(fā)育，為后續(xù)產檢提供參考，也是優(yōu)生優(yōu)育的重要措施。 1.評估染色體異常風險：NT 檢查測量胎兒頸項透明層厚度，增厚可能提示胎兒染色體異常，如唐氏綜合征等。 2.早期發(fā)現結構畸形：有助于在孕早期發(fā)現一些嚴重的胎兒結構畸形，如心臟畸形等。 3.監(jiān)測胎兒生長發(fā)育：了解胎兒的生長速度和發(fā)育狀況是否符合孕周。 4.為后續(xù)產檢提供參考：其結果能為后續(xù)的唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測等提供重要的參考依據。 5.優(yōu)生優(yōu)育的重要環(huán)節(jié)：有助于及時發(fā)現問題，采取相應措施，保障胎兒健康。 總之，NT 檢查在孕期產檢中具有重要意義，孕婦應按照醫(yī)生建議按時進行檢查，以確保胎兒的健康。
2024-10-10 18:52
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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你好NTB超和唐詩篩查都是排畸的檢查NTB超到22周或是26周之間查一次就行了你好每個月做一次B超不會影響胎兒，整個孕期需要做一定次數的B超檢查，這樣才能及時知道胎兒的生長發(fā)育情況。在孕22-26周時再做一次四維彩超大排畸檢查就行，其它時期的B超就做一般的B超就可以了
2024-10-10 18:52
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回答3
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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這些是排畸的檢查，確實有信心，可以不做吖！不過寶寶健康不止是家族沒有遺傳病史就不會有問題，還有很多因素…但是大部分寶寶都是健康的！只是現在環(huán)境那么差，很多時候自己都不知道什么時候可能感染了，所以都會做的…
2024-10-10 18:52
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回答4
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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唐氏綜合征也稱為“21三體綜合征”，是最常見的一種染色體異常狀況。目前有很多不同的唐氏綜合征篩查方法。有些唐氏篩查是在懷孕頭14周內做，還有些篩查要晚一些，到懷孕20周才會進行。具體的篩查包括B超檢查、血液檢查，以及兩者聯合檢查。一般認為妊娠期無特殊情況，超聲檢查約3次。第一次在早孕期，可較準確地估計胎齡，判斷是單胎還是多胎，明確有無合并子宮畸形等。第二次超聲檢查在孕20至24周，主要用于篩查胎兒畸形。因為此時胎兒各個臟器已發(fā)育齊全，仔細的B超檢查可看到重要的臟器有無異常，早期發(fā)現胎兒是否畸形。第三次超聲檢查可在臨產前，用于評估胎兒的生長發(fā)育，了解胎盤的位置及羊水量的多少。B超檢查不會對胎兒有什么影響。
2024-10-11 02:03
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