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NT 檢查對(duì)于孕婦來(lái)說(shuō)是有必要的，它能幫助評(píng)估胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，早期發(fā)現(xiàn)胎兒結(jié)構(gòu)畸形，監(jiān)測(cè)胎兒生長(zhǎng)發(fā)育，為后續(xù)產(chǎn)檢提供參考，也是優(yōu)生優(yōu)育的重要措施。 1.評(píng)估染色體異常風(fēng)險(xiǎn)：NT 檢查測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度，增厚可能提示胎兒染色體異常，如唐氏綜合征等。 2.早期發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)畸形：有助于在孕早期發(fā)現(xiàn)一些嚴(yán)重的胎兒結(jié)構(gòu)畸形，如心臟畸形等。 3.監(jiān)測(cè)胎兒生長(zhǎng)發(fā)育：了解胎兒的生長(zhǎng)速度和發(fā)育狀況是否符合孕周。 4.為后續(xù)產(chǎn)檢提供參考：其結(jié)果能為后續(xù)的唐篩、無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)等提供重要的參考依據(jù)。 5.優(yōu)生優(yōu)育的重要環(huán)節(jié)：有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，采取相應(yīng)措施，保障胎兒健康。 總之，NT 檢查在孕期產(chǎn)檢中具有重要意義，孕婦應(yīng)按照醫(yī)生建議按時(shí)進(jìn)行檢查，以確保胎兒的健康。

你好NTB超和唐詩(shī)篩查都是排畸的檢查NTB超到22周或是26周之間查一次就行了你好每個(gè)月做一次B超不會(huì)影響胎兒，整個(gè)孕期需要做一定次數(shù)的B超檢查，這樣才能及時(shí)知道胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育情況。在孕22-26周時(shí)再做一次四維彩超大排畸檢查就行，其它時(shí)期的B超就做一般的B超就可以了

這些是排畸的檢查，確實(shí)有信心，可以不做吖！不過(guò)寶寶健康不止是家族沒(méi)有遺傳病史就不會(huì)有問(wèn)題，還有很多因素…但是大部分寶寶都是健康的！只是現(xiàn)在環(huán)境那么差，很多時(shí)候自己都不知道什么時(shí)候可能感染了，所以都會(huì)做的…

唐氏綜合征也稱(chēng)為“21三體綜合征”，是最常見(jiàn)的一種染色體異常狀況。目前有很多不同的唐氏綜合征篩查方法。有些唐氏篩查是在懷孕頭14周內(nèi)做，還有些篩查要晚一些，到懷孕20周才會(huì)進(jìn)行。具體的篩查包括B超檢查、血液檢查，以及兩者聯(lián)合檢查。一般認(rèn)為妊娠期無(wú)特殊情況，超聲檢查約3次。第一次在早孕期，可較準(zhǔn)確地估計(jì)胎齡，判斷是單胎還是多胎，明確有無(wú)合并子宮畸形等。第二次超聲檢查在孕20至24周，主要用于篩查胎兒畸形。因?yàn)榇藭r(shí)胎兒各個(gè)臟器已發(fā)育齊全，仔細(xì)的B超檢查可看到重要的臟器有無(wú)異常，早期發(fā)現(xiàn)胎兒是否畸形。第三次超聲檢查可在臨產(chǎn)前，用于評(píng)估胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育，了解胎盤(pán)的位置及羊水量的多少。B超檢查不會(huì)對(duì)胎兒有什么影響。