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NT檢查指的是頸項(xiàng)透明層，檢查目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。NT檢查最好在懷孕11-14周做，超過14周檢查會(huì)不準(zhǔn)確。T唐篩主要是篩查唐氏綜合征，先天愚型，唐篩也可包括nt。現(xiàn)在可以做個(gè)唐篩看下排查神經(jīng)管畸形，這個(gè)只是一個(gè)概率的問題，

在11-13W的時(shí)候沒有做NT檢測，NT是不是比血液的唐篩更準(zhǔn)確。NT要在孕早期檢查更有意義。主要也是用于篩查先天愚型的。不能比血液的檢查多排除幾項(xiàng)畸形。而且測NT的超聲設(shè)備及技術(shù)不是每家醫(yī)院都行的。如果你已經(jīng)做過唐氏篩查是正常的就沒有必要非得測NT了。

T是唐氏綜合癥檢查一期的項(xiàng)目，在11-13周做，它的結(jié)果是所有幾期包括抽血的唐氏檢查中結(jié)果最準(zhǔn)的，是檢查胎兒頸部透明帶厚度，常用于產(chǎn)前篩查，可以早期診斷染色體疾病和早期發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。如果超過3mm，常提示有不良胎兒結(jié)果。

NT（nuchaltranslucency），即頸項(xiàng)透明層，是指胎兒頸椎水平矢狀切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。NT檢查又稱頸后透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項(xiàng)部皮下無回聲透明層最厚的部位，用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。若孕婦在NT檢查中檢測出NT值超出正常范圍，則應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行排畸檢查，可做羊水穿刺或絨毛活檢，以判斷是否患有唐氏綜合征或其它疾病。